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PAMP
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top
I mwbaPAMP (acronimo inglese di mwbqmwbgPathogen-Associated Molecular Patterns, traducibile in italiano come mwbwprofili molecolari associati ai patogeni) sono delle mwcamolecole o porzioni di molecole caratteristiche di alcuni mwcqpatogeni che non sono espresse dalle mwcgcellule dell'mwcworganismo ospitante, ed identificate dall'mwdaimmunità innata. Le quali molecole dell'immunità innata non riescono a riconoscere se queste molecole sono "self" o "non self". La gamma di PAMP riconosciuta dall'immunità innata è tuttavia limitata, ridotta a circa un migliaio di strutture differenti, dal momento che i recettori per il riconoscimento dei profili (mwdqmwdgPattern Recognition Receptors, in sigla PRR, di cui fanno parte i mwdwmweaToll-like receptors, TLR) hanno una variabilità molto inferiore rispetto a quelli dell'mweqimmunità adattativa, che può riconoscere diversi milioni di molecole differenti.
Alcuni dei PAMP più comuni sono il mwewlipopolisaccaride (LPS) espresso da molti mwfabatteri, gli mwfqRNA a doppio filamento mwfgvirali, le sequenze CpG non metilate, il residuo terminale di mwfwmannosio tipicamente assente nelle mwgaglicoproteine dei mammiferi. I recettori PRR sono codificati nella linea germinativa e sulle cellule di una stessa linea tutti i recettori sono identici. L'efficacia di questo tipo di mwgqrisposta immunitaria risiede nel fatto che colpisce quasi sempre strutture essenziali per la sopravvivenza o per l'infettività del patogeno.
Contents
• Note
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Il termine
Il termine "PAMP" è stato oggetto di critiche in quanto la maggior parte dei microbi, non solamente quelli patogeni, sono associate alle molecole di tipo PAMP, per le quali è stato quindi proposto il termine sostitutivo di modello molecolare associato a microbo (MAMP).cite-ref-1[1]cite-ref-2[2]cite-ref-3[3] È stato ipotizzato che la forma PAMP (specifico del patogeno) potesse essere causata da un segnale virulento in grado di legarsi ad un recettore del patogeno, in combinazione con un MAMP.cite-ref-4[4]
L'immunologia del mwlgregno vegetale tratta spesso i termini "PAMP" e "MAMP" come se fossero equivalenti, considerando il loro riconoscimento come il primo passo nella costruzione di una difesa immunitaria dell'organismo vivente. Questa fase consiste in una reazione immunitaria attivata da PAMP (PTI) relativamente debole che si verifica quando la pianta ospite non riconosce agenti patogeni tali da non rappresentare un danno potenziale che moduli una risposta immunitaria vera e propria.cite-ref-5[5]
Nei micobatteri
I micobatteri sono batteri intracellulari che sopravvivono all'interno dei mwnqmacrofagi, grazie alla protezione di una barriera lipidica, arricchita da mwngpolisaccaridi e da mwnwacido micolico in elevate concentrazioni. Questi costituenti allo stato puro fungono da attivatori principalmente della TLR2, ed anche della TLR4. I lipomannani (LM) ed i lipoarabinomannani (LAM) interparietali sono lipoglicani immunomodulanti forticite-ref-6[6] e sono anche estensioni dei fosfatidilinositolomannosidi (PIMs).cite-ref-7[7]
Una mwqwcombinazione di TLR2 e di TLR1 è in grado di discriminare e di conseguenze agira di selettivamente e in modo differenziato in presenza del mwramicrobo-causa materiale della tubercolosi, ovvero degli mwrqantigeni delle lipoproteine parietali, che inducono anche la produzione di mwrgcitochine da parte dei macrofagi.cite-ref-8[8] La mwswTLR9 può essere attivato dal DNA micobatteriale.
Note
cite-note-11. ↑ mwva(mwvqmwvgEN) Tanya A. Koropatnick, Jacquelyn T. Engle, Michael A. Apicella, Eric V. Stabb, William E. Goldman e Margaret J. McFall-Ngai, mwvwmwwaMicrobial factor-mediated development in a host-bacterial mutualism, in mwwqScience, vol.mwwg 306, n.mwww 5699, 12 novembre 2004, pp.mwxa 1186-1188, mwxqBibcode:mwxg2004Sci...306.1186K, mwxwDOI:mwya10.1126/science.1102218, mwyqISSNmwyg 1095-9203, mwagPMIDmwaw mwba15539604.
cite-note-33. ↑ mwgg(mwgwmwhaEN) Didierlaurent A, Simonet M, Sirard JC, mwhqmwhgInnate and acquired plasticity of the intestinal immune system, in mwhwCellular and Molecular Life Sciences, vol.mwia 62, n.mwiq 12, giugno 2005, pp.mwig 1285-7, mwiwDOI:mwja10.1007/s00018-005-5032-4, mwjqPMCmwjg mwjw1865479, mwkaPMIDmwkq mwkg15971103.
cite-note-44. ↑ mwlw(mwmamwmqEN) Rumbo M, Nempont C, Kraehenbuhl JP, Sirard JC, mwmgmwmwMucosal interplay among commensal and pathogenic bacteria: lessons from flagellin and Toll-like receptor 5, in mwnaFEBS Letters, vol.mwnq 580, n.mwng 12, maggio 2006, pp.mwnw 2976-84, mwoaDOI:mwoq10.1016/j.febslet.2006.04.036, mwogPMIDmwow mwpa16650409.
cite-note-66. ↑ mwvq(mwvgmwvwEN) Valerie Quesniaux, Cecile Fremond, Muazzam Jacobs, Shreemanta Parida, Delphine Nicolle, Vladimir Yeremeev, Franck Bihl, Francois Erard, Tania Botha, Michael Drennan, Marie-Noelle Soler, Marc Le Bert, Bruno Schnyder e Bernhard Ryffel, mwwamwwqToll-like receptor pathways in the immune responses to mycobacteria, in mwwgMicrobes and Infection, vol.mwww 6, n.mwxa 10, agosto 2004, pp.mwxq 946-959, mwxgDOI:mwxw10.1016/j.micinf.2004.04.016, mwyaPMIDmwyq mwyg15310472.
cite-note-77. ↑ mwzgF. Zanini, F. Franzetti e prof.ssa Antonella d’Arminio Monforte (relatrice), mwzwmw0aTubercolosi polmonare, extrapolmonare e disseminata a confronto: analisi clinica ed epidemiologico molecolare nell’area urbana di Milano, 1996-2010 (mw0qmw0gPDF), Università di Milano - Scienze Biomediche Cliniche e Sperimentali, Corso di Malattie Infettive, a.a. 2011/012, p.mw0w 6. mw1aURL consultato il 28 novembre 2019 mw1q(mw1garchiviato il 28 novembre 2019).
cite-note-88. ↑ mw2g(mw2wmw3aEN) S. Thoma-Uszynski, mw3qmw3gInduction of Direct Antimicrobial Activity Through Mammalian Toll-Like Receptors, in mw3wScience, vol.mw4a 291, n.mw4q 5508, 23 febbraio 2001, pp.mw4g 1544-1547, mw4wBibcode:mw5a2001Sci...291.1544T, mw5qDOI:mw5g10.1126/science.291.5508.1544, mw5wPMIDmw6a mw6q11222859.
Bibliografia
• mw7qAbdul K., Andrew H. Abbas, Lichtman, Le basi dell'immunologia, 3ª ed., Elsevier, 2013, p. 24, ISBN 978-1-4160-5569-3.
Voci correlate
• mw8qCellula dendritica
• mw8wGranulocita
• mw9qLinfocita
• mw9wMacrofago
• mw-qSistema immunitario